Novo Nordisk accélère la documentation clinique et le développement de médicaments avec Claude
Accélérer la science, de la découverte à la traduction.
Claude aide les entreprises pharmaceutiques, les startups biotechnologiques et les instituts de recherche à accélérer leur travail, tout en maintenant la précision requise par votre travail.
Conçu pour une science de rupture
Une IA de confiance
Les modèles Claude sont sûrs et fiables, ce qui vous permet de gérer les données d'essais cliniques et les composés propriétaires en toute confiance.
Conçu pour la R&D
Claude excelle dans les tâches comme la bioinformatique et la rédaction de protocoles de laboratoire et se connecte aux outils que vous utilisez quotidiennement, afin que chaque scientifique de votre équipe puisse accélérer son travail.
Votre partenaire dans la découverte
Nous collaborons avec des leaders pharmaceutiques et des établissements de recherche pour nous assurer que Claude évolue avec les besoins des sciences de la vie et fait progresser de véritables découvertes scientifiques.
Comment les équipes des sciences de la vie utilisent Claude

Synthèse de la recherche
Interrogez des centaines de documents en quelques heures plutôt qu'en quelques semaines. Claude synthétise les résultats de la littérature biomédicale, identifie les contradictions et génère des hypothèses testables accompagnées de citations vérifiables.

Génération de protocoles
Rédigez des protocoles d'étude, des SOP et des documents de consentement directement dans Benchling. Claude structure des flux de travail expérimentaux tout en gardant le contrôle des décisions scientifiques.
- Permettez-moi maintenant d'exécuter l'analyse QC sur la matrice de caractéristiques brute :
- Bash (scripts python3/qc_analysis.pypbmc_test_data/raw_feature_bc_matrix.h5)
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Analyse de contrôle qualité de l'ARN-seq unicellulaire selon les meilleures pratiques SCVerse
... +60 lignes (ctrl+o pour développer)
- C'est excellent ! L'analyse de contrôle qualité s'est terminée avec succès. Permettez-moi de mettre à jour les visualisations :
- Lire (qc_metrics_before_filtering.png) ↳ Lire l'image (732,3 Ko)
- Lire (qc_filtering_thresholds.png) ↳ Lire l'image (210 Ko)
- Lire (qc_metrics_after_filtering.png) ↳ Lire l'image (1,1 Mo)
- Parfait ! J'ai terminé avec succès l'analyse QC de votre matrice de caractéristiques brute à l'aide de la compétence scRNA-QC. Voici un résumé des résultats : Résumé de l'analyse QC Ensemble de données : 2 700 cellules × 32 738 gènes (bruts) Mesures de qualité détectées :
- 13 gènes mitochondriaux
- 106 gènes ribosomiques
- 13 gènes de l'hémoglobine
- Nombre total : 709 à 6 812
- Gènes détectés : 367 - 1 821
- % mitochondrial : seuil MAD 3,65 %, seuil dur 8,0 %
- 266 cellules supprimées en tant que valeurs aberrantes (9,9 %)
- 2 434 cellules conservées (90,1 %)
- Le filtrage génique a été réduit de 32 738 à 9 487 gènes (29,0 %)
- Avant le filtrage : les données montrent une qualité scRNA-Seq typique, la plupart des cellules comptant entre 1 000 et 2 000 et détectant 500 à 1 000 gènes. Le contenu mitochondrial est généralement faible (< 5 %), ce qui est excellent.
- Seuils : Les seuils basés sur le MAD sont permissifs (5 MAD pour le comptage et les gènes, 3 MAD pour le MT%), conformément aux meilleures pratiques anticonformistes pour éviter le surfiltrage.
- Après le filtrage : l'ensemble de données filtré montre des distributions plus propres avec un clustering plus serré, un contenu mitochondrial plus faible (principalement < 3 %) et une bonne corrélation cellule-gène.
- raw_feature_bc_matrix_filtered.h5ad - Ensemble de données filtré propre prêt pour l'analyse en aval
- raw_feature_bc_matrix_with_qc.h5ad - Données originales avec annotations QC
- PNG de visualisation du contrôle qualité (avant/seuils/après)


Bioinformatique et analyse des données
Traitez les données génomiques et optimisez les flux de travail d'analyse avec Claude Code. Claude présente les résultats clairement afin que vous puissiez communiquer facilement avec les équipes interfonctionnelles.

Stratégie et conformité clinique et réglementaire
Générez des résumés réglementaires et compilez des données de sécurité dans des modules avec des pistes d'audit complètes. Concentrez-vous sur les décisions scientifiques et non sur le formatage des documents.
Claude se connecte à votre écosystème de recherche
Documentation, cahiers de laboratoire, plateformes d'analyse, le tout travaillant ensemble au même endroit.
Apportez Claude à votre équipe
Entreprise
Accélérez la recherche et le développement grâce à des connexions prédéfinies à Benchling, PubMed, 10x Genomics et plus encore. Une assistance dédiée aux sciences de la vie pour des clients qualifiés.
Claude Developer Platform
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Claude Code
Optimisez les pipelines bioinformatiques et accélérez le traitement des données monocellulaires. Transformez les défis de biologie computationnelle en code fonctionnel en quelques minutes.
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