Amass Connector

論文、治験、医薬品、遺伝子、規制承認、特許を一つに統合したライフサイエンス情報コネクター

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**AI のための生物医学インテリジェンス基盤**

1 つのコネクターから、査読済み論文、臨床試験、医薬品、遺伝子、規制承認、特許など 6,000 万件以上の相互リンクされたライフサイエンス記録を横断的に検索・分析できます。

個別のデータベースを渡り歩く必要はありません。Amass は、エンティティが複数のソースにまたがってリンクされた統合生物医学知識基盤へのアクセスを Claude に提供することで、より豊かな情報検索、エビデンス統合、および完全なソース帰属を備えた科学的推論を実現します。

## 活用できること

Amass を活用した以下のようなワークフローが実現します。

- 科学文献レビュー

- 医薬品・標的探索

- 臨床試験のランドスケープ分析

- 規制インテリジェンス(FDA・EMA)

- 医薬品承認とラベルの比較

- 特許ランドスケープおよび自由実施調査

- 遺伝子、標的、バイオマーカーの探索

- デューデリジェンスと競合インテリジェンス

- 根拠のある生物医学的エビデンスを必要とする AIエージェント

## 収録コア

**BioMedCore**

PubMed および PubMed Central から 4,000 万件以上の査読済み論文を収録。うち 360 万件以上は全文、2,900 万件以上はアブストラクト付きです。

**TrialCore**

ClinicalTrials.gov および国際登録機関(ChiCTR、CTRI、EU-CTR、JPRN、IRCT など)から 120 万件以上の臨床試験データを収録。医薬品、疾患、論文、規制アウトカムとリンクされています。

**DrugCore**

2 万 2,000 件以上の標準化された医薬品・化合物を収録(承認済み 5,200 件以上)。モダリティ、作用機序、標的、開発ステージ、同義語、構造、ChEMBL との関係を含みます。

**RegulatoryCore**

FDA および EMA の 7,000 件以上の承認情報を収録。ラベル、SmPC、EPAR、審査文書、規制履歴など 46 万 6,000 件以上の解析済みドキュメントセクションに裏付けられています。

**GeneCore**

4 万 2,000 件以上のヒト遺伝子に、標的インテリジェンス、創薬可能性、臨床エビデンス、追跡可能性、DepMap 必須性、安全性リスク、医薬品・試験・論文へのクロスリンクを付与して収録。

**PatentCore** *(プレビュー)*

1,600 万件以上のライフサイエンス特許を全文検索対応で収録。CPC/IPC 分類、特許ファミリー、権利者、発明者、化合物情報を含みます。

ツール

  • get_amass_biomedcore_record
  • get_amass_drugcore_record
  • get_amass_genecore_record
  • get_amass_patentcore_record
  • get_amass_regulatorycore_document_section
  • get_amass_regulatorycore_record
  • get_amass_trialcore_record
  • search_amass_biomedcore_records
  • search_amass_drugcore_records
  • search_amass_genecore_records
  • search_amass_patentcore_records
  • search_amass_regulatorycore_records
  • search_amass_trialcore_records

信頼できる開発者のコネクターのみご利用ください。Anthropicは開発者が提供するツールを管理しておらず、意図どおりに動作すること、または変更されないことを保証できません。

関連コネクター

PubMed から生物医学文献を検索できます。

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Clarivate の Cortellis CMC Intelligence が提供する、信頼性の高い規制 CMC インサイト

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ClinicalTrials.gov のデータにアクセスできます。

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査読済み文献と引用情報を活用して、回答の信頼性を高めます。

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bioRxiv および medRxiv のプレプリントデータにアクセスできます

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