Utilisation du connecteur ClinicalTrials.gov dans Claude

Le connecteur ClinicalTrials.gov permet à Claude d'accéder au registre NIH/NLM de plus de 500 000 études cliniques pour rechercher des essais, analyser les critères de jugement et mener des opérations de recherche. Cet article explique comment configurer et utiliser l'intégration ClinicalTrials.gov avec Claude pour alimenter des flux de travail cliniques, réglementaires et de soutien aux patients.

L'intégration ClinicalTrials.gov dépend de la capacité de Claude à utiliser des connecteurs distants.

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Fonctionnalités de cette intégration

Le connecteur ClinicalTrials.gov permet à Claude d'accéder à l'API ClinicalTrials.gov v2, le plus grand registre d'essais cliniques au monde, géré par l'institution étasunienne National Library of Medicine (NLM) des National Institutes of Health (NIH). Avec plus de 1 200 études, cette base de données contient plus de 500 000 essais dans 221 pays et territoires, ce qui en fait la source d'informations sur la recherche clinique la plus complète au monde. 

Ce connecteur fournit six appels d'outils principaux qui accèdent à différentes dimensions des données d'essais cliniques.

• search_trials est le principal outil de découverte. Il permet aux utilisateurs de rechercher des essais par pathologie (diabète, cancer du poumon, etc.), intervention (noms de médicaments/traitements), lieu (ville, région, pays), promoteur, statut du recrutement (RECRUTEMENT EN COURS, ACHEVÉ, etc.) et phase de développement (de PHASE1 à PHASE4), et inclut les opérateurs booléens et synonymes médicaux.
• get_trial_details récupère l'ensemble des informations des protocoles d'essais spécifiques à l'aide de leur identifiant NCT, renvoie les critères d'éligibilité complets (inclusion/exclusion), le plan et la méthodologie détaillés de l’étude, les critères de jugement principaux et secondaires avec les délais de mesure, tous les sites d'étude avec les coordonnées, les informations du promoteur, les objectifs d'inclusion et les liens des résultats publiés.
• search_by_sponsor permet d'analyser les pipelines pharmaceutiques en recherchant tous les essais financés par des entreprises ou institutions spécifiques (Pfizer, NIH, Mayo Clinic, etc.), pour la veille concurrentielle et le suivi du développement de médicaments, avec filtrage par pathologie et phase.
• search_investigators identifie les principaux investigateurs et les sites de recherche conduisant des essais dans des domaines thérapeutiques spécifiques, en renvoyant les noms des investigateurs, leurs rôles, leurs affiliations institutionnelles, leurs sites et les informations associées aux essais pour la sélection des sites et la vérification des investigateurs.
• analyze_endpoints compare systématiquement les mesures de résultats entre les essais, en opérant selon deux modes : analyse unique (renvoie tous les points d'évaluation pour un seul ID NCT) ou analyse agrégée (identifie des tendances communes aux points d'évaluation entre plusieurs essais dans un domaine thérapeutique), essentielles pour l'étalonnage de la conception des protocoles et la compréhension des mesures standards dans un domaine thérapeutique.
• search_by_eligibility permet aux coordinateurs des recherches cliniques de sélectionner des essais répondant à des critères démographiques et cliniques spécifiques (âge, sexe), avec des recherches par mots-clés dans le texte selon les critères d’inclusion/exclusion (par exemple, « mutation BRCA », « HbA1c > 8 % », « ECOG 0-1 »).

Du côté du fournisseur, le connecteur interroge l'API RESTful v2 de ClinicalTrials.gov, qui accède à une base de données PostgreSQL mise à jour quotidiennement avec les données d'enregistrement des essais soumises par les promoteurs des études. Tous les essais interventionnels de produits réglementés par la FDA doivent être enregistrés avant le début de l’inscription (conformément à la norme FDAAA 801) et les résultats doivent être soumis dans un délai d’un an à compter de la fin de l’étude. La base de données comprend des champs de données structurés pour les conditions (en terminologie MeSH), les interventions, les lieux, les critères d'éligibilité, les mesures de résultats et les paramètres de conception d'étude.

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Public cible de l'intégration ClinicalTrials.gov

• Coordinateurs de recherches cliniques et chargés de recrutement pour des études : sélection des populations de patients institutionnels pour déterminer leur éligibilité aux essais en fonction de critères démographiques et cliniques, identification des études de recrutement à proximité pour les programmes de recommandation, vérification des exigences détaillées des essais et les horaires de visites, et coordination avec les promoteurs des études pour accélérer le recrutement.
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques : veille concurrentielle sur les pipelines concurrents, analyse des stratégies de développement clinique dans tous les domaines thérapeutiques, identification des possibilités de partenariat avec des sites de recherche actifs et comparaison des conceptions d’études et des critères de jugement par rapport aux normes sectorielles.
• Investigateurs principaux et coordinateurs sur site : identification des chercheurs collaborant dans d'autres institutions et des sites les plus actifs dans des pathologies spécifiques, vérification des qualifications et des antécédents des investigateurs, et découverte d'essais cliniques pour une participation potentielle du site.
• Rédacteurs de protocoles et équipes opérationnelles cliniques : comparaison des sélections de critères de jugement à travers l'analyse de mesures de résultats utilisées dans des essais similaires, définition de critères d'éligibilité selon les normes d'études précédentes, identification des défis courants en matière de recrutement dans un domaine thérapeutique et estimation des délais de recrutement réalistes.
• Professionnels de la réglementation : suivi des programmes de développement clinique pour les soumissions réglementaires, vérification de la conformité avec l'enregistrement des essais pour les produits réglementés par la FDA, analyse des taux de progression des phases et des délais de développement, identification des essais précédents pour la stratégie réglementaire.
• Recruteurs pour les essais cliniques et navigateurs de recherche : sélection des populations de patients institutionnels pour déterminer leur éligibilité aux essais, identification d'essais appropriés pour les programmes de recommandation, coordination des promoteurs d’études pour le recrutement de patients et maintien à jour des bases de données d’essais actifs dans leur système de santé.
• Affaires médicales et économistes de la santé : analyse des taux d'achèvement des essais et des délais de résultats, identification des lacunes dans les preuves cliniques pour des indications spécifiques, suivi des études fondées sur les données du monde réel et des essais post-commercialisation, et soutien des dossiers de valeur destinés aux payeurs à l'aide de données d'essais cliniques.

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Configuration de l'intégration ClinicalTrials.gov

Pour les propriétaires d'organisation (Team et Enterprise)

1. Accédez à Paramètres d'administration > Connecteurs
2. Cliquez sur « Parcourir les connecteurs »
3. Cliquez sur « ClinicalTrials.gov »
4. Cliquez sur « Ajouter à votre équipe »

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Pour les utilisateurs individuels de Claude

1. Accédez à Paramètres > Connecteurs
2. Recherchez « ClinicalTrials.gov »
3. Cliquez sur « Connecter »

Découvrez comment rechercher et connecter des outils dans Claude.

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Pour les utilisateurs de Claude Code

1. Commande : /plugin marketplace add anthropics/life-sciences
2. Commande : /plugin install clinical-trials@life-sciences
3. Redémarrez Claude Code
4. Vérifiez que le serveur est connecté à /mcp

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Les détails techniques de l'intégration à ClinicalTrials.gov sont disponibles dans la documentation du serveur MCP de ClinicalTrials.gov.

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Exemples de cas d'usage

Recrutement pour les essais cliniques et contrôle d'éligibilité

• Scénario : Des coordinateurs de recherche et professionnels du recrutement identifient des candidats éligibles aux essais parmi les populations de patients de leur établissement
• Exemples de requêtes :
  
  • « Trouvez des essais de phase 3 en recrutement sur le diabète avec un critère d'éligibilité HbA1c compris entre 7 et 10 % pour notre site de recherche de Boston »
  • « Quels essais sur le cancer du sein acceptent des candidats BRCA-positifs dans les centres médicaux universitaires de Californie ? »
  • « Recherchez des essais cliniques sur la maladie d'Alzheimer avec des exigences de scores MMSE qui correspondent à notre population de patients suivis en consultation mémoire »
  • « Identifier les essais de leucémie pédiatrique en recrutant dans les grands hôpitaux pour enfants pour notre réseau de référence »

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Intelligence concurrentielle et analyse des pipelines

• Scénario : analyse des programmes de développement de sociétés pharmaceutiques et des paysages thérapeutiques
• Exemples de requêtes :
  
  • « Quels essais de phase 3 en oncologie sont actuellement menés par Pfizer ? Montrez leur pipeline concernant le cancer »
  • « Retrouvez tous les essais GLP-1 agonistes pour l’obésité. Qui sont les principaux sponsors et quels objectifs mesurent-ils ? »
  • « Montrez-moi les essais cliniques actifs de Moderna et leurs phases de développement »
  • « Quelles entreprises développent des médicaments contre la maladie de Parkinson ? Analysez les résultats de leurs essais »

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Conception systématique de protocoles et des critères de jugement

• Scénario : conception de nouveaux protocoles d'essais en fonction des normes du secteur et des précédents
• Exemples de requêtes :
  
  • « Quels sont les critères principaux les plus couramment utilisés dans les essais de phase 3 sur le diabète ? »
  • « Analysez les critères de jugement des essais cliniques achevés portant sur l'insuffisance cardiaque : quels délais sont utilisés ?
  • « Vous pouvez trouver des investigateurs principaux dans les centres médicaux universitaires menant des essais d’immunothérapie »
  • « Quels sont les critères d'éligibilité généralement utilisés pour les essais NASH de phase 2 ? Montrez-moi les seuils d’HbA1c »

Pour en savoir plus, consultez la rubrique Utilisation de la capacité Protocole d'essais cliniques avec Claude