Novo Nordisk acelera la documentación clínica y el desarrollo de fármacos con Claude
Claude para equipos de ciencias de la vida
Haz posible la ciencia que antes era inalcanzable
Claude colabora con tu equipo para resolver problemas con citas completas y registros de auditoría, desde tu primera hipótesis hasta la presentación final.
Claude trabaja en tu investigación como lo haría un científico experto: realizando el análisis y siguiendo cada paso del proceso. Dedica menos tiempo a integrar pipelines y más tiempo a la ciencia.
Diseñado para lograr grandes avances
IA que puedes verificar
Claude presenta las tasas de alucinación más bajas y está diseñado con barreras de bioseguridad. Cuando te conectas a PubMed, bioRxiv y bases de datos de investigación, cada afirmación se vincula a tu fuente para que los equipos puedan verificarlas antes de actuar.
Diseñado para la complejidad científica
Analiza datos genómicos, sintetiza cientos de publicaciones y diseña experimentos. Con Opus 4.8, Claude muestra mejoras notables en los benchmarks de referencia de biología, como BioPipelineBench, análisis de ARN unicelular y biología estructural.
Hecho para I+D
Claude Science está diseñado para impulsar el descubrimiento científico en los ámbitos de investigación, publicación y análisis. Conéctate a bases de datos científicas para trabajar con precisión.
Opus 4.8 aporta un razonamiento más amplio y fiable a la química, la biología estructural, los pipelines bioinformáticos y el diseño de protocolos de laboratorio: progreso constante y medible del trabajo que los investigadores hacen todos los días.
Cómo utilizan Claude los equipos de ciencias de la vida
Análisis bioinformático
Procesa datos genómicos con pipelines bioinformáticos validados a través de Claude Science. Claude se conecta a 10x Genomics y Benchling para proporcionar informes reproducibles y anotados que podrás compartir con equipos multifuncionales sin necesidad de proporcionar código complejo.
Síntesis de investigación
Revisa cientos de artículos de investigación en horas, en lugar de tardar semanas. Claude sintetiza hallazgos en PubMed, bioRxiv y bases de datos propietarias, identifica contradicciones y genera hipótesis comprobables con citas verificables adaptadas a tus preguntas de investigación.
Protocolo de ensayo clínico de fase 2
ABX-7291 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson | BORRADOR v0.1
Sinopsis del estudio
Título del protocolo: Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ABX-7291 en pacientes con enfermedad de Parkinson en fase inicial
Patrocinador: [Nombre del patrocinador]
Fase: Fase 2
Indicación: Enfermedad de Parkinson en fase inicial (Hoehn & Yahr Fases 1-2)
Duración del estudio: 24 semanas de tratamiento + 4 semanas de seguimiento
Objetivos y criterios de valoración
Objetivo principal
Evaluar la eficacia de ABX-7291 en comparación con placebo en la reducción de los síntomas motores en pacientes con enfermedad de Parkinson en fase inicial.
Criterio de valoración principal
Cambio respecto al valor basal en la puntuación MDS-UPDRS Parte III (examen motor) en la semana 24.
Criterios de valoración secundarios
- Cambio respecto al valor basal en la puntuación total MDS-UPDRS en la semana 24
- Proporción de pacientes que logran una mejoría ≥ 30 % en MDS-UPDRS Parte III
- Cambio en la puntuación PDQ-39 (calidad de vida) en la semana 24
- Seguridad y tolerabilidad (EA, parámetros de laboratorio y signos vitales)
Diseño del estudio
Se trata de un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos. Los pacientes elegibles serán aleatorizados 1:1:1 para recibir ABX-7291 dosis baja, ABX-7291 dosis alta o placebo durante 24 semanas.
Tamaño de la muestra y justificación
Inscripción total: 120 pacientes (40 por grupo)
Potencia estadística: 80 % de potencia a α=0,05 (bilateral)
Tamaño del efecto esperado: diferencia de 5 puntos en MDS-UPDRS Parte III (DE=8)
Suposición de abandono: 15 % (basado en ensayos comparables de fase 2 de EP)
Justificación: tamaño de la muestra derivado del análisis de 12 ensayos comparables de fase 2 en ClinicalTrials.gov con indicaciones y criterios de valoración similares.
Referencias reglamentarias
- 21 CFR 312 (Solicitud de nuevos fármacos en investigación)
- Guía de la FDA: Enfermedad de Parkinson: Desarrollo de medicamentos para el tratamiento (2023)
- ICH E6(R2): Buenas prácticas clínicas
- ICH E9: Principios estadísticos para ensayos clínicos
Generado utilizando la Skill Generación de protocolo clínico
Fuentes: ClinicalTrials.gov (12 estudios comparables) y documentos de orientación de la FDA
Listo para su revisión por parte de bioestadísticos y equipos de asuntos reglamentarios
Protocolos de ensayos clínicos
Redacta protocolos clínicos con referencias cruzadas regulatorias incorporadas. Claude investiga las directrices de la FDA, analiza ensayos comparables en ClinicalTrials.gov y genera borradores estructurados de protocolos, listos para su revisión por parte de bioestadísticos y equipos de asuntos reglamentarios.
Resumen de seguridad clínica
Módulo 2.7.4 | IND-2024-0892
Descripción general del estudio
Medicamento: ABX-4721 (biológico antiinflamatorio)
Fase: Fase 1
Sujetos: 48 voluntarios sanos
Duración: 12 semanas
Resumen de eventos adversos
Total de sujetos con EA: 23 (47,9 %)
Eventos adversos graves: 2 (4,2 %)
Suspensiones debidas a EA: 1 (2,1 %)
Fallecimientos: 0
Señales de seguridad para monitorización de fase 2
⚠ Hepática
ALT elevada (>3x LSN): 3 sujetos (6,3 %)
Todos resueltos sin intervención en 14 días
→ Recomendar: Monitorización de LFT en las semanas 2, 4 y 8
⚠ Reacciones en el lugar de inyección
Eritema leve: 8 sujetos (16,7 %)
No se requiere tratamiento
→ Recomendar: Documentar la clasificación de gravedad en la fase 2
Referencias reglamentarias
- 21 CFR 312.32 (Informes de seguridad IND)
- ICH E2A: Gestión de datos de seguridad clínica
- Guía de la FDA: Evaluación de riesgos previa a la comercialización
Generado a partir de informes AE cargados y datos de laboratorio
Todos los documentos fuente vinculados para registro de auditoría

Asuntos reglamentarios
Compila presentaciones estructuradas a partir de datos clínicos y preclínicos con referencias cruzadas automáticas con las directrices de la FDA. Claude señala lagunas en el paquete reglamentario antes de que se envíe nada.
Modernizaré el módulo farmacocinético. Voy a empezar analizando el código FORTRAN existente.
Leyendo el archivo fuente...
* pk_compartment.f (847 líneas, FORTRAN 77)
* Modelo de tres compartimentos con rutinas numéricas IMSL
* Última modificación 1998
Mapeando las dependencias...
* 14 llamadas IMSL (DIVPRK, LSARG, DGEAR)
* Bloques comunes para compartir parámetros
* Constantes de aclaramiento codificadas en las ecuaciones de velocidad
Traduciendo el solucionador ODE a scipy.integrate.solve_ivp y sustituyendo las rutinas IMSL con equivalentes NumPy y SciPy...
Añadiendo sugerencias de tipo, cadenas de documentación y una clase de datos PKParameters para reemplazar los bloques comunes...
Generando casos pytest comparándolos con los resultados heredados. Validando la paridad numérica dentro de la tolerancia 1e-6...
Modernización completa.
* 23 / 23 pruebas aprobadas
* Desviación numérica por debajo de 1e-7
* Se redujo de 847 a 312 líneas
Modernización de código heredado
Crea software de ciencias de la vida más rápido con Claude Code. Claude ayuda a los ingenieros a explorar bases de código científico heredadas, escribir código sólido para entornos regulados por GxP y detectar problemas de cumplimiento en revisiones de PR antes de su envío.
Más productos para ciencias de la vida
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Acelera los pipelines de bioinformática y valida software científico siguiendo los requisitos de GxP. Convierte los desafíos de biología computacional en código funcional en minutos.
Claude Cowork
Automatiza los flujos de trabajo rutinarios de laboratorio y las tareas de procesamiento de datos. Cowork maneja tareas repetitivas, como la entrada de datos y la gestión de archivos, para que los científicos puedan centrarse en los descubrimientos.
Claude for Microsoft 365
Perfecciona un estudio clínico en Word, actualiza datos de ensayos en Excel, crea presentaciones de investigación en PowerPoint y realiza la coordinación de equipos en Outlook. Claude mantiene el contexto en todo momento.













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Publicaciones, cuadernos de laboratorio y plataformas de análisis, todo integrado en un único lugar.
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Empezar con Claude
Pro
- Conectores y Skills de ciencias de la vida
- Acceso a la creación de archivos (documentos, diapositivas, hojas de cálculo y PDF)
- Acceso a la investigación
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Max
- Un uso de 5 o 20 veces superior a Pro (a elegir)*
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- Inicio de sesión único (SSO)
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El plan Team para laboratorios de investigación ya está disponible para organizaciones sin ánimo de lucro e instituciones académicas.





